Por Agência proibiu uso de lote do medicamento Polycid, da União Química; outros dois fármacos também foram afetados por problemas de qualidade
BRASÍLIA — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (18) a proibição do uso de um lote do medicamento Polycid, da farmacêutica União Química. O fármaco é um antibiótico injetável usado no tratamento de infecções graves.
Segundo a autarquia, a farmacêutica localizou um pedaço de vidro dentro de um dos frascos íntegros do lote de número 2519879. Após notificar a Anvisa, a empresa iniciou um recolhimento voluntário do lote atingido.
Outros medicamentos afetados
Além da medida preventiva, outros produtos também foram proibidos nesta nova resolução por problemas de qualidade:
- Fosfato de clindamicina injetável (Hypofarma), lote 24101854: o motivo foi a detecção de cor amarelada e corpos estranhos em frasco lacrado do medicamento.
- Soro fisiológico (Equiplex), lote 2513588: os problemas observados não foram descritos pela Anvisa.
Recomendação
A Anvisa orienta que profissionais de saúde e pacientes verifiquem os lotes dos medicamentos antes de utilizá-los. Caso o produto adquirido seja de um dos lotes afetados, a recomendação é não utilizá-lo e entrar em contato com a farmacêutica responsável para orientações sobre a devolução e substituição.
Fiscalização
A agência reforça que mantém um programa contínuo de monitoramento da qualidade de medicamentos comercializados no país. Quando são identificados riscos à saúde, medidas como o recolhimento são adotadas para proteger a população.
O caso segue em acompanhamento pela Anvisa, e novas informações sobre a extensão do recolhimento e eventuais riscos aos pacientes serão divulgadas pelas autoridades competentes.
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