Por Agência Nacional de Vigilância Sanitária apura notificações de uma condição ocular rara em pacientes que utilizaram medicamentos como Ozempic, Wegovy, Rybelsus e Mounjaro. Os casos ainda são tratados como suspeitas, e não há confirmação de relação de causa e efeito.
Por Redação do Diário do Povo
Brasília, 20 de outubro de 2026 – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) está investigando 13 notificações de uma condição ocular rara em pacientes que utilizavam medicamentos como Ozempic, Wegovy, Rybelsus e Mounjaro . Os registros envolvem suspeitas de Neuropatia Óptica Isquêmica Anterior Não Arterítica (NOIANA), uma doença caracterizada pela redução do fluxo sanguíneo para o nervo óptico, que pode provocar perda súbita e, em alguns casos, permanente da visão .
O Que Diz a Anvisa
A agência reforça, no entanto, que a presença do medicamento e do evento em uma notificação não estabelece, de forma definitiva, que o remédio tenha causado a neuropatia ou a perda de visão . Segundo a Anvisa, a confirmação depende da análise das informações clínicas de cada caso, incluindo diagnóstico, relação temporal, condições de saúde do paciente e uso de outros medicamentos .
Das 13 notificações, cinco envolvem o Ozempic, três o Wegovy, duas o Wegovy FlexTouch, duas o Rybelsus e uma o Mounjaro . Considerando o princípio ativo, são 12 notificações envolvendo a semaglutida (presente no Ozempic, Wegovy e Rybelsus) e uma envolvendo a tirzepatida (do Mounjaro) .
O Que Dizem os Estudos e as Fabricantes
Até o momento, não há comprovação científica de que as canetas emagrecedoras causem a NOIANA. Um estudo observacional publicado na revista JAMA Ophthalmology apontou uma associação entre o uso de semaglutida e um risco maior de desenvolver a condição, mas os próprios autores ressaltaram que os dados não estabelecem causalidade .
A Novo Nordisk, fabricante dos medicamentos à base de semaglutida, afirmou que uma análise de seus ensaios clínicos não identificou aumento de casos de NOIANA entre usuários do medicamento . A Eli Lilly, criadora do Mounjaro, declarou que monitora ativamente as informações de segurança de seus produtos, incluindo possíveis eventos oftalmológicos .
Medida Anterior da Anvisa
Em junho de 2025, a Anvisa já havia determinado a inclusão da NOIANA como reação adversa muito rara nas bulas dos medicamentos à base de semaglutida (Ozempic, Rybelsus e Wegovy) . A decisão foi tomada após análises da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) .
A orientação da agência é que pacientes que apresentem perda súbita ou piora rápida da visão durante o tratamento procurem atendimento médico imediatamente. Caso a NOIANA seja confirmada, a recomendação é interromper o uso da semaglutida .
O Que Muda na Prática
A investigação da Anvisa não significa que todas as pessoas que utilizam essas medicações estejam sob risco de perder a visão. O objetivo da farmacovigilância é acompanhar notificações, avaliar possíveis relações e identificar eventuais sinais de segurança que possam exigir novas medidas regulatórias .
Os medicamentos continuam indicados para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, e a avaliação deve considerar os riscos, os benefícios e as características individuais de cada paciente. O uso deve ser feito com prescrição médica e acompanhamento rigoroso .
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