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SÃO PAULO (SP) — A morte precoce do jovem Brennen Saele, de 17 anos, comoveu familiares e a comunidade escolar. O adolescente faleceu no próprio dia em que se preparava para ir ao baile da escola, em decorrência da ruptura de um aneurisma provocado por uma condição genética rara e severa: a Síndrome de Ehlers-Danlos vascular (vEDS).
A enfermidade é considerada a variante mais grave do grupo das síndromes de Ehlers-Danlos.
Entenda a Síndrome de Ehlers-Danlos Vascular
A condição afeta diretamente a produção e a qualidade do colágeno no organismo, proteína responsável por dar sustentação aos tecidos, pele, vasos sanguíneos e órgãos internos. Em pacientes acometidos pela forma vascular da síndrome, as paredes das artérias e dos órgãos ocos ficam extremamente frágeis e suscetíveis a rompimentos espontâneos.
Especialistas em genética médica ressaltam que a vEDS é de difícil diagnóstico e exige monitoramento médico constante para prevenir complicações hemodinâmicas e cardiovasculares graves. A partida prematura de Brennen gerou diversas homenagens de colegas e familiares nas redes sociais e reabriu o debate sobre a conscientização e o apoio a pacientes com doenças raras.
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